感染者體內(nèi)病毒載量高出 100 倍，如今，德爾塔毒株已經(jīng)成為世界新冠肺炎傳播的主要變異株。

面對這種傳染力極強(qiáng)的變異毒株，美國疾病控制和預(yù)防中心日前發(fā)布的一項研究結(jié)果顯示，新冠變異病毒德爾塔毒株成為主要流行毒株后，在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一。

研究人員分析了抗疫一線工作人員從 2020 年 12 月 14 日開始的疫苗接種和新冠感染情況。美國多個州的數(shù)千名抗疫一線工作人員參加了這項研究，他們每周接受核酸檢測。

在德爾塔毒株成為主要流行毒株期間，488 名沒有接種疫苗者中有 19 人感染，其中有癥狀感染者的比例為 94.7%；2352 名完全接種疫苗者中有 24 人感染，其中有癥狀感染者的比例為 75%。現(xiàn)有研究沒有包含感染后的病情嚴(yán)重程度。

研究人員分析各種因素后認(rèn)為，在德爾塔毒株成為主要流行毒株后，美國輝瑞、莫德納和強(qiáng)生疫苗的整體有效性為 66%。而先前發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至 2021 年 4 月 10 日，這些疫苗的整體有效性為 91%。

據(jù)媒體報道，研究人員計劃進(jìn)一步分析不同疫苗的有效性，以及接種疫苗者和未接種疫苗者被感染后的癥狀特征等。

今年 7 月 23 日以色列衛(wèi)生部發(fā)布的一份報告顯示， 輝瑞 /BioNTech 的 mRNA 疫苗在 6 月 20 日至 7 月 17 日期間預(yù)防德爾塔突變株感染的有效率為 39% 。《新興微生物與感染》（EmergingMicrobes& Infections）雜志上發(fā)表的通訊顯示，在廣州疫情期間的研究， 國產(chǎn)滅活疫苗對德爾塔的保護(hù)率為 59% ，預(yù)防重癥保護(hù)率為 100%。

智飛生物 8 月 27 日晚間公布了由其全資子公司智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細(xì)胞）Ⅲ期臨床試驗的關(guān)鍵性數(shù)據(jù)： 對 COVID-19 重癥及以上病例、死亡病例的保護(hù)效力為 100%；對 Alpha 變異株的保護(hù)效力為 92.93%；對 Delta 變異株的保護(hù)效力為 77.54%；綜合保護(hù)效力為 81.76% ，達(dá)到 WHO 要求的新冠疫苗有效性標(biāo)準(zhǔn)，安全性良好。

據(jù)悉，智飛生物與中科院微生物研究所合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細(xì)胞）擬用于預(yù)防新型冠狀病毒的感染，屬于預(yù)防用生物制品 1 類。該產(chǎn)品于今年 3 月被納入緊急使用。截至目前，國內(nèi)外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開發(fā)路徑， 未有采用重組蛋白技術(shù)路徑的產(chǎn)品正式獲批 。